Chlapec potřebuje lék na vzácnou nemoc, pojišťovna protahuje rozhodnutí

Článek

Chlapec potřebuje lék na vzácnou nemoc, pojišťovna protahuje rozhodnutí
- rozhodnutí
Dvouletý Zdeněk trpí spinální svalovou atrofií, na kterou existuje v Česku jediný lék. Dosud však není standardně hrazen pojišťovnami a o jeho úhradu se musí žádat. Ačkoli to chlapcovi rodiče před téměř čtvrt rokem udělali,...

08.02.2018 21:00 – celý článek na

Podobné články

Za 40 let byla nemocná jen 4 dny. Pak přišla vážná nemoc. A pojišťovna odmítla platit
- dagmar
- vzp
Dagmar Kučerová onemocněla vzácnou plicní chorobou, čeká na transplantaci a potřebuje drahý lék, aby čekání vůbec přežila. VZP jej odmítla hradit.

01.11.2019 07:00 – Podobné články – celý článek
Desetiletý chlapec se pomalu mění v kámen! Má extrémně vzácnou nemoc, na kterou není lék
- kůže
- lékaři
Desetiletý chlapec se pomalu mění v kámen! Jaiden Rogers z amerického Colorada trpí nesmírně vzácnou chorobou, kvůli které mu nezastavitelně tvrdne kůže. Tuto chorobu lékaři diagnostikovali zatím jen u 40 pacientů a neexistuje na...

22.02.2016 12:02 – Podobné články – celý článek
Martínkovi začíná nový život, ve Francii při operaci dostal lék na vzácnou nemoc
- idnes
- idnes.cz
- nový
- nový život
- redakce
- život
Chlapec se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu lidé věnovali 150 milionů korun, a jehož příběh sledovala i redakce iDNES.cz, ve středu absolvoval očekávanou operaci ve francouzském Montpellier. Desetihodinový zákrok byl...

01.02.2024 10:00 – Podobné články – celý článek
Našli jí vzácnou genetickou nemoc. Nechala proto kariéry a vyvíjí lék, aby nezemřela
- dna
- žena
Mladá žena se rozhodla, že se poruše DNA postaví čelem a zkusí na ni vyvinout lék.

25.07.2018 12:00 – Podobné články – celý článek
Komáři v USA šíří vzácnou smrtelnou nemoc. Neexistuje na ni vakcína ani lék
- usa
Nemoc EEE se vyskytuje hlavně na podzim a v létě, od srpna na ni v USA zemřelo zřejmě pět lidí.

20.09.2019 07:00 – Podobné články – celý článek
Vaše dcera má zákeřnou alfa-manosidózu, slyšeli rodiče. Na léčbu hledají prostředky
- pomoc
- týden
Malé Freye Gregorové jsou dva roky. Sama ale nedokáže chodit ani mluvit. Má vzácnou nemoc, kvůli které ji v lednu čeká transplantace kostní dřeně. Každý týden podstupuje speciální enzymovou terapii. Rodiče na léčbu, kterou...

03.12.2024 12:00 – Podobné články – celý článek
Maruška (11) by moc chtěla vyrůst! Pojišťovna nemocné holčičce drahý lék zamítla
- nový
Děti malého vzrůstu, tzv. palečci, žily více než dva roky s nadějí na nový lék, po kterém by měly šanci povyrůst. Všeobecná zdravotní pojišťovna (VZP) ale zamítavým rozhodnutím mnohé tyto děti zklamala. I Marušku...

15.02.2023 06:00 – Podobné články – celý článek
Chlapec, pro kterého lidé darovali přes 150 milionů, odletěl na léčbu

Dvouletý Martínek má vzácnou genetickou poruchou. Experimentální léčbu ale odmítla zaplatit pojišťovna.

21.01.2024 14:00 – Podobné články – celý článek
Magda trpí velmi vzácnou nemocí. Lék na ni existuje, ale pojišťovna jí ho nechce proplatit
- osud
Sympatická Magdaléna (22) ze Slovenska odjakživa toužila stát se učitelkou výtvarné smůly. Osud jí ale nepřál. Narodila se totiž s velmi vzácným typem cystické fibrózy, který ji ohrožuje na životě. Studium proto musela ukončit...

30.05.2020 18:00 – Podobné články – celý článek
Martin (32) má vzácnou nemoc: Tvrdili, že se nedožije dvaceti, říká maminka Ilona (60)
- lékaři
- maminka
- martin
Martin (32) má Duchennovu svalovou dystrofii. Téměř 24 hodin denně se o něj stará jeho maminka Ilona (60). Když lékaři odhalili u jejího syna vzácnou nemoc, tvrdili jí, že se dožije maximálně 20 let. Ilona je tak šťastná za...

28.09.2022 06:00 – Podobné články – celý článek
Jaroslava (59) trpí plicní chorobou: Lék jí prodlouží život, pojišťovna ho nechce proplatit
- bere
- lékaři
- život
Před třemi lety se u Jaroslavy (59) objevilo úporné kašlání, které neustupovalo. Lékaři jí diagnostikovali nemoc, která se řadí mezi plicní fibrózy. Choroba poškozuje plicní sklípky, jizví je – bere plochu k dýchání, plíce...

19.03.2021 06:00 – Podobné články – celý článek
Krutá nemoc, kterou trpí jen kluci: Sebíčkovi (6) odumírají svaly
- kluci
- lenka
- svaly
Těžké chvíle zažívají Tsebo a Lenka Mazurkovi z Bohumína. Jejich chlapeček Sebastián (6) trpí vzácnou genetickou poruchou DMD, na kterou není lék a nejspíše se nedožije dospělosti. Klučina zatím netuší, co ho čeká.

27.03.2022 18:00 – Podobné články – celý článek
Opečovává veverky i psy: Soňa (60) nyní také potřebuje pomoc! Nemoc mozku
- pomoc
- život
Spousta starých nechtěných psů a stovky veverek vděčí Soně Kecové (60) z Těrlicka na Karvinsku za život. Roky je zachraňovala, teď potřebuje zachránit sama. Vážná nemoc ji upoutala na lůžko, a jelikož veškerou péči o...

18.03.2023 06:00 – Podobné články – celý článek
Nový lék na Alzheimerovu nemoc prý může „změnit hru“
- nemoci
- revoluční
Revoluční lék Aducanumab, připravený ve Švýcarsku, dokáže bránit vzniku Alzheimerovy nemoci. S odvoláním na studii v časopise Nature to uvedla britská média. Lék byl zatím vyzkoušen na 165 lidech v raném stadiu nemoci.

03.09.2016 06:00 – Podobné články – celý článek
I nemocným skoro bez naděje zaplatili extra drahý lék

I když pojišťovna nechce zaplatit lepší léčbu, vyplatí se bojovat. Pacienti, kterým by pomohl nehrazený lék, mohou o jeho proplacení žádat. Pokud nesouhlasí pojišťovna, může to nařídit soud.

11.03.2023 08:00 – Podobné články – celý článek
Více nemocných lidí dosáhne na superdrahé léky, slibuje ministerstvo
Dva lidé, stejná diagnóza. Rozdíl je jen v tom, že jednomu pacientovi pojišťovna moderní drahý lék zaplatí, druhému jiná pojišťovna ne. Je to paradox, se kterým se potýkají stovky těžce nemocných lidí. Například ti se...

02.12.2018 01:00 – Podobné články – celý článek
Aničku (21) SMA už téměř úplně ochromilo: Pojišťovna nechtěla zaplatit lék
- peníze
- vybrat
Spinální svalová atrofie je v posledních měsících velkým tématem. Především díky Maxíkovi, Oliverkovi a Adámkovi, jejichž rodiče se zoufale snažili vybrat peníze na nejdražší lék světa zvaný Zolgensma. Ten jim nakonec...

10.06.2020 06:00 – Podobné články – celý článek
Chyceno v síti: Lidé poslali Maxíkovi potřebné miliony! Zachrání i Oliverka?
- ovoce
- účet
- vlna
Neuvěřitelná vlna solidarity s malým Maxíkem z Novojičínska, který trpí spinální svalovou atrofií, přinesla ovoce. Chlapec, který nutně potřebuje nejdražší lék světa za 51 milionů korun, se konečně dočkal a na jeho účet...

10.03.2020 09:00 – Podobné články – celý článek
Mladé mamince zamítli lék na roztroušenou sklerózu. Místo péče o syna bojuje o život
- peníze
- pomoc
- rodina
- život
Pojišťovna odmítla uhradit lék, který je pro ni podle lékařů jediný vhodný. Rodina nemocné ženy požádala o pomoc veřejnost, peníze vybrala za den.

20.10.2020 15:00 – Podobné články – celý článek