Chlapec se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu lidé darovali přes 150 milionů korun, v neděli dopoledne odletěl z brněnského letiště na léčbu do Francie. Trpí těžkou formou syndromu AADC, léčba vzhledem k vzácnosti...
Nemocný Martínek se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu lidé v Česku darovali přes 150 milionů korun, letí do Francie, kde podstoupí plánovanou léčbu. Dvouletý chlapec trpí vzácným genetickým syndromem AADC, jehož léčbu...
Dvouletý Martin, který trpí vzácným genetickým onemocněním, minulý rok zvedl ve společnosti vlnu solidarity. Lidé do sbírky na nákladnou léčbu, kterou odmítla zdravotní pojišťovna zaplatit, poslali přes 150 milionů korun. Nyní...
Martínka se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu ve Francii lidé darovali ve sbírce 150 milionů korun, ve středu propustili z Fakultní nemocnice (FN) v Motole domů. Podle přednosty Kliniky dětské neurologie 2. lékařské...
Dvouletý chlapec se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu pomocí genové terapie lidé darovali ve veřejné sbírce víc než 150 milionů korun, se ve středu v nemocnici ve francouzském Montpellier podrobil operaci. ČTK to dnes...
Dvouletý Martin, na kterého lidé v září vybrali přes 150 milionů korun, se konečně pojede léčit. Podle webu Donio léčba jeho vzácného genetického onemocnění proběhne ve specializovaném centru v Montpellieru ve Francii, a to...
Nemocný Martínek se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu lidé v Česku darovali přes 150 milionů korun, se bude léčit na přelomu ledna a února příštího roku ve Francii. Informaci přinesl dárcovský server Donio, přes který...
Do sbírky na pomoc pro malého Martina, který trpí vzácným genetickým onemocněním, lidé vybrali potřebných 100 milionů korun. Aktuálně činí částka více než 121 milionů korun. Dvouletý chlapec se potýká se syndromem AADC...
Přes milión korun darovali lidé ve veřejné sbírce na léčbu onkologicky nemocného dvanáctiletého Matěje Volfa z Chomutova. V úterý byly peníze převedeny na účet rodiny. Chlapec nastoupí ještě tento měsíc léčení na německé...
Martínek se vzácnou genetickou chorobou, na jehož léčbu lidé darovali 150 milionů korun, se připravuje na operaci. Mezitím pojišťovna i napodruhé zamítla žádost o proplacení léčby.
Malý Martin, na jehož léčbu lidé darovali víc než 150 milionů korun, je po operaci a v neděli byl převezen do motolské nemocnice. Po několikatýdenním odpočinku chlapce čeká intenzivní rehabilitace.
Martínka, chlapce se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu ve Francii lidé darovali ve sbírce 150 milionů korun, dnes propustili z Fakultní nemocnice v Motole do domácího prostředí. Podle Pavla Krška, přednosty Kliniky dětské...
Asi 850 000 kytiček s fialovou stužkou si koupili lidé při letošním dnu proti rakovině a darovali tak bezmála osmnáct milionů korun. Podpořit prevenci mohli i jen dvacetikorunou. Tolik v květnu u dobrovolníků stály žluté květy...
Chlapec se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu lidé věnovali 150 milionů korun, a jehož příběh sledovala i redakce iDNES.cz, ve středu absolvoval očekávanou operaci ve francouzském Montpellier. Desetihodinový zákrok byl...
Martínek, jehož příběh vyvolal na podzim vlnu solidarity napříč Českem, odletěl v neděli dopoledne na léčbu do Francie. Na klinice v Montpellier mu lékaři podají nákladný lék Upstaza. Lidé chlapci ve veřejné sbírce přispěli...