Martínka se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu ve Francii lidé darovali ve sbírce 150 milionů korun, ve středu propustili z Fakultní nemocnice (FN) v Motole domů. Podle přednosty Kliniky dětské neurologie 2. lékařské...
Martínka, chlapce se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu ve Francii lidé darovali ve sbírce 150 milionů korun, dnes propustili z Fakultní nemocnice v Motole do domácího prostředí. Podle Pavla Krška, přednosty Kliniky dětské...
Chlapec se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu lidé darovali přes 150 milionů korun, v neděli dopoledne odletěl z brněnského letiště na léčbu do Francie. Trpí těžkou formou syndromu AADC, léčba vzhledem k vzácnosti...
Motolští lékaři ve středu pustili dvouletého Martínka z nemocnice. Chlapec trpí vzácným nervosvalovým onemocněním, kvůli kterému podstoupil před třemi týdny speciální léčbu ve Francii. Vrátil se v neděli a z letiště...
Nemocný Martínek se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu lidé v Česku darovali přes 150 milionů korun, letí do Francie, kde podstoupí plánovanou léčbu. Dvouletý chlapec trpí vzácným genetickým syndromem AADC, jehož léčbu...
Dvouletý Martin, který trpí vzácným genetickým onemocněním, minulý rok zvedl ve společnosti vlnu solidarity. Lidé do sbírky na nákladnou léčbu, kterou odmítla zdravotní pojišťovna zaplatit, poslali přes 150 milionů korun. Nyní...
Malý Martin, na jehož léčbu lidé darovali víc než 150 milionů korun, je po operaci a v neděli byl převezen do motolské nemocnice. Po několikatýdenním odpočinku chlapce čeká intenzivní rehabilitace.
Už jen dny do odletu za záchranou života odpočítávají rodiče malého Martínka (2) z Olomoucka. Trpí vzácným AADC syndromem, jehož léčbu pojišťovny nehradí. Lidé v Česku na ni vybrali přes 150 milionů korun.
Úterý 26. září si rodina dvouletého Martínka bude pamatovat jako den, kdy se stal zázrak. Příběh chlapečka trpícího nemocí, kterou má na světě jen 120 lidí, chytil český národ za srdce. Astronomických 100 milionů korun na...
Úterý 26. září se pro rodinu dvouletého Martínka stane navždy dnem, kdy se stal zázrak. Příběh chlapečka trpícího nemocí, kterou má na světě jen 120 lidí, chytil český národ za srdce. Astronomických 100 milionů korun se...
Dvouletý Martin, který trpí vzácnou genetickou poruchou, se ve Francii podrobil operaci. Zákrok neurochirurgů trval 10 hodin. Na nákladnou léčbu lidé vybrali částku 150 milionů korun, neboť zdravotní pojišťovna ji odmítla uhradit.
Dvouletý chlapec se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu pomocí genové terapie lidé darovali ve veřejné sbírce víc než 150 milionů korun, se ve středu v nemocnici ve francouzském Montpellier podrobil operaci. ČTK to dnes...
Martínek se vzácnou genetickou chorobou, na jehož léčbu lidé darovali 150 milionů korun, se připravuje na operaci. Mezitím pojišťovna i napodruhé zamítla žádost o proplacení léčby.
Češi vybrali na léčbu malého Martínka hodně přes požadovaných 100 milionů korun. Pojišťovna ji neuhradila. „Žádostí o zvláštní úhradu se řeší desítky tisíc ročně. Není to tak marginální problém, jak se může zdát...
Přes sto deset milionů se podařilo vybrat ve veřejné sbírce pro nemocného Martínka, který trpí vzácným genetickým syndromem AADC, jehož léčbu pojišťovna neproplácí. Sbírku zprostředkovala platforma Donio.cz. „Je to vlastně...