V září roku 2017 během parlamentních voleb představily Blesk Zprávy adeptům na ministra zdravotnictví příběh Elišky, která trpí vzácnou nemocí. Její rodiče, Alena a Luboš, popsali dennodenní boj nejen s Eliščinou chorobou, ale...
Malému Arturovi diagnostikovali po několika měsících života vzácnou metabolickou poruchu, přestože první potíže jeho maminka objevila hned po porodu. Jenže lékaři byli přesvědčeni, že se nic neděje, že je vše dáno jen špatnou...
V úterý se při příležitosti Mezinárodního dne Angelmanova syndromu modře rozsvítil Tančící dům. Akce má podpořit rozvoj výzkumu, který dává dětem se vzácnou nemocí naději na léčbu. Zapojili se do ní i vědci z České...
Stanice TV Barrandov bude opět vysílat večerní zpravodajství. V létě televize oznámila, že zruší svou večerní zpravodajskou relaci Naše zprávy. Od pondělí 29. října se na obrazovkách objeví nové MOJE ZPRÁVY, které bude...
Chcete vyrazit lyžovat na široké svahy rakouských Alp? Poradíme vám, kam zamířit, ať už jedete s dětmi, nebo s partou sportovních bláznů. Každé z vybraných sedmi míst je v něčem jedinečné.
Mladá Indka Vedika Gupta (13) od svého narození neskutečně trpí. Má totiž vrozenou a vzácnou ichtyózu – kožní nemoc, kvůli které jí ostatní děti krutě přezdívají hadí dívka. Kvůli svému stavu navíc nemůže vycházet ven,...