Pro Martínka s vzácnou nemocí se vybralo 150 milionů: Léčba začne v lednu! Rodina počítá dny

Úterý 26. září si rodina dvouletého Martínka bude pamatovat jako den, kdy se stal zázrak. Příběh chlapečka trpícího nemocí, kterou má na světě jen 120 lidí, chytil český národ za srdce. Astronomických 100 milionů korun na...

Úterý 26. září se pro rodinu dvouletého Martínka stane navždy dnem, kdy se stal zázrak. Příběh chlapečka trpícího nemocí, kterou má na světě jen 120 lidí, chytil český národ za srdce. Astronomických 100 milionů korun se...

Je tomu již rok od úspěšné veřejné sbírky pro nevyléčitelně nemocného Martínka, do které se zapojily tisíce lidí z Česka. Vybralo se přes 150 milionů korun. Ty mohla rodina použít k financování špičkové léčby ve Francii....

Už jen dny do odletu za záchranou života odpočítávají rodiče malého Martínka (2) z Olomoucka. Trpí vzácným AADC syndromem, jehož léčbu pojišťovny nehradí. Lidé v Česku na ni vybrali přes 150 milionů korun.

Martínek (2) trpí nemocí, kterou má jen 120 lidí na celém světě. Léčba existuje, ale stojí astronomických 100 milionů a nehradí ji pojišťovna. Česko se ale spojilo, aby mu pomohlo. Dárců bylo v jednu chvíli tolik, že stránky...

Chlapec se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu lidé darovali přes 150 milionů korun, v neděli dopoledne odletěl z brněnského letiště na léčbu do Francie. Trpí těžkou formou syndromu AADC, léčba vzhledem k vzácnosti...

Martínka, chlapce se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu ve Francii lidé darovali ve sbírce 150 milionů korun, dnes propustili z Fakultní nemocnice v Motole do domácího prostředí. Podle Pavla Krška, přednosty Kliniky dětské...

Poslední dny ovládla online svět veřejná sbírka pro nemocného Martínka, na jehož léčbu už se vybralo 109 milionů korun. Úřady nyní ujistily veřejnost, že daň ze sbírky do státní pokladny nepůjde. Otázkou zůstává daň...

Martínka se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu ve Francii lidé darovali ve sbírce 150 milionů korun, ve středu propustili z Fakultní nemocnice (FN) v Motole domů. Podle přednosty Kliniky dětské neurologie 2. lékařské...

Jedinou nadějí na život pro Martínka (2) byla léčba za 100 milionů. Zdravotní pojišťovna peníze nedala. Operaci podstoupil jen díky dárcům z celého Česka. Změní případ chlapce zákony? Boj o spravedlnost popsal v Epicentru Blesku...

Martínek (2) trpí nemocí, kterou má jen 120 lidí na celém světě. Léčba existuje, ale stojí astronomických 100 milionů a nehradí ji pojišťovna. Česko se ale spojilo, aby mu pomohlo. Dárců bylo v jednu chvíli tolik, že stránky...

Dvouletý Martínek trpí velmi vzácným genetickým onemocněním s názvem AADC syndrom. Chlapečkovi mohla pomoct jedině velmi nákladná léčba ve Francii, na kterou rodina potřebovala ve sbírce vybrat 100 milionů korun. Češi nakonec...

Příběh malého Martínka, chlapce trpícího syndromem AADC, na jehož léčbu a nákladnou operaci v zahraničí se vybralo přes neuvěřitelných 150 milionů, obletěl celé Česko. Chlapec ve Francii podstoupil náročnou několika hodinovou...

Pan Pavel Dobrovolný (45) trpí vzácnou genetickou poruchou imunitního systému, hereditárním angioedémem (HAE). Ten se u něj poprvé objevil ve dvou letech bolestivým otokem ruky. Pavlova rodina měla s touto nemocí zkušenosti již...

Česká průmyslová zdravotní pojišťovna (ČPZP) zastavila řízení o úhradě léčby Martínka s vzácnou genetickou poruchou, protože jeho léčba ve Francii už byla uhrazena ze sbírky. O případné zpětné uhrazení je potřeba podat...

Léčba do Vánoc. A pokud zabere optimálně, tak jednou i chůze s pomocí. Tak vypadá ten nejlepší scénář, který si lékaři představují pro Martínka (2), kterému Češi vybrali víc než sto padesát milionů korun na léčbu v...

Dvouletý Martin, který trpí vzácnou genetickou poruchou, se ve Francii podrobil operaci. Zákrok neurochirurgů trval 10 hodin. Na nákladnou léčbu lidé vybrali částku 150 milionů korun, neboť zdravotní pojišťovna ji odmítla uhradit.

Sbírka Nadace Via na pomoc jihomoravským obcím, které ve čtvrtek zpustošilo tornádo, vynesla za necelé tři dny téměř 150 milionů korun. Vrchol sbírky byl v pátek, kdy se za 24 hodin vybralo přes 100 milionů, od té doby se tempo...

Unikátní léčba za statisíce až miliony korun. A zatím jen v cizině. Totéž si vyslechla řada rodičů vážně nemocných dětí s vzácnou diagnózou. Smířit se s tím ale nechtějí. Stejně jako rodiče tříletého Martínka...