Ministerstvo povolilo neregistrovaný lék na spinální svalovou atrofii

Článek

Ministerstvo povolilo neregistrovaný lék na spinální svalovou atrofii
Ministerstvo zdravotnictví povolili použití neregistrovaného léku Zolgensma, který může pomoci dětským pacientům trpícím svalovou atrčofií. Přípravek je nutné podat do dvou let věku dítěte.

21.04.2020 09:00 – celý článek na

Podobné články

Pojišťovny zaplatí drahý lék na svalovou atrofii
Zdravotní pojišťovny budou dětem i dospělým hradit lék Spinraza, určený pro pacienty se spinální svalovou atrofií (SMA). Úhradu schválilo ministerstvo zdravotnictví, potřeba je ještě stvrzení ze strany Státního ústavu pro...

25.08.2022 19:00 – Podobné články – celý článek
Lidem se svalovou atrofií svitla naděje, ministerstvo pro ně chce nový lék
Pacienti trpící spinální svalovou atrofií, která je prozatím nevyléčitelnou chorobou, mají šanci na zlepšení či udržení zdravotního stavu. Ministerstvo zdravotnictví jedná o zpřístupnění nového léku. Ten prozatím užívá...

13.10.2017 16:00 – Podobné články – celý článek
Ministerstvo povolilo nejdražší lék pro děti s atrofií: Čas ale ubývá a peníze stále chybí
Ministerstvo zdravotnictví povolilo použití neregistrovaného léčivého přípravku Zolgensma, který je určen pro děti do dvou let se svalovou atrofií. Léčba bude prováděna v Neuromuskulárním centru Kliniky dětské neurologie 2....

21.04.2020 11:00 – Podobné články – celý článek
Lék na svalovou atrofii uhradí pojišťovny, léčba vyjde na stamiliony ročně
Zdravotní pojišťovny budou podle ministerstva zdravotnictví dětem i dospělým hradit lék na spinální svalovou atrofii (SMA) Spinraza. O schválení úhrad informoval úřad ve středu. Podle zveřejněného stanoviska ročně léčba asi 140...

24.08.2022 15:00 – Podobné články – celý článek
Naděje pro děti s atrofií: Ministerstvo jim schválilo lék! Peníze si ale musí sehnat sami
Ministerstvo zdravotnictví povolilo použití neregistrovaného léčivého přípravku Zolgensma, který je určen pro děti do dvou let se svalovou atrofií. Léčba bude prováděna v Neuromuskulárním centru Kliniky dětské neurologie 2....

21.04.2020 12:00 – Podobné články – celý článek
VZP bude hradit dětem se spinální svalovou atrofií terapii, jde o jednu z nejdražších

V současné době pojišťovna hradí genetickou terapii čtyřem dětským pacientům se spinální svalovou atrofií.

16.12.2020 19:00 – Podobné články – celý článek
Maxík (4) trpí spinální svalovou atrofií: K těžké nemoci se navíc přidal autismus!
- autismus
- nemoci
- vše
Vypadalo to, že bude mít pohodové a klidně dětství, po měsíci se ale vše změnilo. Maxíkovi zjistili Spinální svalovou atrofii 1. typu. Následovala nepříjemná léčba Spinrazou a pak přišel onen zázračný lék Zolgensma. Potom se...

19.06.2022 12:00 – Podobné články – celý článek
Slavný youtuber (27) trpí spinální svalovou atrofií: Promluvil o sexu a oženil se
- hannah
- youtube
Shane Burcaw (27) trpí spinální svalovou atrofií a je upoután na kolečkové křeslo. Společně s partnerkou Hannah (24) mají kanál na YouTube. V minulosti už například promluvili o společném sexu, aby vyvrátili mýty, které o...

09.09.2020 16:00 – Podobné články – celý článek
Mám snad zadek přilepený k vozíku? I postižení lidé mohou mít sex, vzkazuje dívka se spinální svalovou atrofií
- alex
- dívka
- většina
- zadek
Alex Dacy se nebojí veřejně mluvit o tom, na co se většina lidí stydí zeptat. Influencerka trpí spinální svalovou atrofií 2. typu a většinu života strávila na vozíčku. Přesto nezalezla někam do kouta, ale o svém onemocnění...

16.11.2024 20:00 – Podobné články – celý článek
Bez pomoci se již neobejde. Veronika trpí spinální svalovou atrofií
- veronika
Naposledy stála paní Veronika na vlastních nohou ve svých sedmi letech. Trpí totiž spinální svalovou atrofií – vrozeným onemocněním, které se projevuje postupným úbytkem kosterního svalstva. Se svým osudem se pere statečně a...

28.12.2023 01:00 – Podobné články – celý článek
Filípka zachránilo včasné vyšetření: Odběr krve z paty odhalil spinální svalovou atrofii
- maminka
- miminko
- nemocnice
- odběr krve
Štěstí v neštěstí! Tak popsala maminka šokující výsledek vyšetření svého synka Filípka. Miminko podstoupilo vyšetření na nemoc spinální svalovou atrofii, které zahájila loni na podzim ostravská nemocnice. U Filípka se jako...

03.02.2022 13:00 – Podobné články – celý článek
Kluci se spinální svalovou atrofií se konečně potkali: Z Adámka s Jiříkem jsou kamarádi
- kamarádi
- veselí
Adámka s Jiříkem spojuje několik věcí. Oba se narodili se zákeřnou spinální svalovou atrofií a oba jsou to veselí, usměvaví chlapci. Malí bojovníci se koncem září potkali u táborového ohně, s rodinami si opekli buřty a na...

27.09.2020 16:00 – Podobné články – celý článek
Malý Adámek trpí obávanou spinální svalovou atrofií: Sbírku pro něj podpořili i rodiče Maxíka
- adam
- vybrat
Malý Adam (1) je jedním z dětí, které trpí obávanou spinální svalovou atrofií. Zbývají mu dva měsíce na to, aby se jemu a jeho rodičům podařilo vybrat 2,5 milionu dolarů na lék Zolgensma, ale na účtu má zatím necelý půl...

05.04.2020 07:00 – Podobné články – celý článek
Nová naděje pro děti se smrtelnou atrofií: Nejdražší lék světa možná konečně schválí i Evropa
- evropa
- naděje
- pojišťovny
- rýsuje
Na obzoru se rýsuje naděje pro děti, které stejně jako Maxík, Oliverek, Arturek a další trpí nevyléčitelnou spinální svalovou atrofií! Nejdražší lék světa Zolgensma byl předschválen pro Evropu. Než ho ale začnou pojišťovny...

30.03.2020 18:00 – Podobné články – celý článek
Největší dojetí k Vánocům. Maxík díky léku proti atrofii leze po čtyřech
- zdravotnictví
Složilo se na něj velké množství lidí. Na nejdražší lék v historii českého zdravotnictví. První dávku zolgensmy na svalovou spinální atrofii dostal chlapec před sedmi měsíci. Nyní každým dnem dělá velké pokroky. Den před...

25.12.2020 17:00 – Podobné články – celý článek
Velká naděje pro Maxíka, Oliverka a Adámka: Když si nejdražší lék zaplatí, mohou ho dostat v Praze
Ministerstvo zdravotnictví povolilo použití neregistrovaného léčivého přípravku Zolgensma, který je určen pro děti do dvou let se svalovou atrofií. Léčba bude prováděna v Neuromuskulárním centru Kliniky dětské neurologie 2....

21.04.2020 10:00 – Podobné články – celý článek
Lidé s atrofií se dočkali hrazeného léku. Je to velká pomoc, říká pacientka
- pojišťovny
- pomoc
Pacientům se spinální svalovou atrofií uhrají pojišťovny lék, kteří lidé s tímto vzácným onemocněním potřebují. Rozhodl o tom Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL). Doposud museli pacienti žádat o úhrady individuálně a...

15.09.2022 17:00 – Podobné články – celý článek
Zvládám dýchat sama, jsem ta šťastnější, říká dívka se spinální atrofií
- anička
- dívka
- pomoc
- svaly
Osmnáctiletá Anička Hlavicová má vzácnou vrozenou genetickou vadu – spinální svalovou atrofii (SMA). Téměř neovládá příčně pruhované svaly, a tak potřebuje pomoc s převlékáním, hygienou a pokaždé, když se chce napít. To...

26.11.2018 01:00 – Podobné články – celý článek
Nejdražší lék pro Maxíka a další děti zaplatí pojišťovny
- jedno
- pojišťovny
- srdce
Stačilo jedno vyjádření premiéra na internetu a třem rodinám malých pacientů se spinální svalovou atrofií (SMA) spadl kámen ze srdce. Lék Zolgensma, na který vybírají ve veřejných sbírkách, jejich dětem zaplatí pojišťovny.

27.04.2020 19:00 – Podobné články – celý článek