Léková agentura EU schválila další vakcínu proti covidu

Na doporučení lékové agentury EMA schválila Evropská komise nasazení vakcíny proti covidu-19 od společnosti Novavax. Evropská unie tak získá pátou očkovací látku.

Britská léková agentura (MHRA) ve středu vydala prohlášení, že vakcínu proti covidu-19 nedoporučuje lidem, kteří mají problémy s těžkými alergickými reakcemi. Jde o preventivní opatření zavedené v důsledku dvou případů...

Jde o první vakcínu schválenou v EU, která se podává jen v jedné dávce.

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) schválila podávání třetích dávek vakcíny proti covidu-19 od firmy Pfizer/BioNTech. Takzvanou posilovací dávku lze podle unijního regulátora zvažovat u lidí starších 18 let, a to...

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) schválila podávání třetích dávek vakcíny proti covidu-19 od firem Pfizer/BioNTech. Takzvanou posilovací dávku lze podle unijního regulátora zvažovat u lidí starších 18 let, a to šest...

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) začala s předběžným hodnocením další vakcíny, tentokrát od německé společnosti CureVac. Ta vyvinula vakcínu proti covidu-19 s názvem CVnCoV na podobném principu, jako je ta od...

Evropská komise v pondělí na základě doporučení Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) schválila podmínečnou registraci vakcíny proti covidu-19 firem Pfizer a BioNTech. Sedmadvacítka tak může už v neděli začít...

Evropská léková agentura schválila k používání vakcínu proti koronaviru. Česko začne očkovat hned 27. prosince.

Registrace se týká firem Pfizer a BioNTech, v Evropské unii se může začít testovat v neděli.

Vakcínu od společnosti AstraZeneca dnes schválila pro nouzové použití Argentina. Její léková agentura potvrdila v obdobném režimu rovněž vakcínu společností Pfizer a BioNTech. Země začala v úterý očkování zdravotnického...

Evropská léková agentura (EMA) schválila v pondělí další proticovidovou vakcínu firmy Pfizer/BioNTech upravenou tentokrát tak, aby dokázala čelit podvariantám omikronu BA.4 a BA.5, které v posledních měsících dominují i v ČR....

Evropská agentura pro léčivé přípravky doporučila podmínečnou registraci vakcíny proti covidu-19 od firmy Johnson & Johnson v zemích Evropské unie.

Ve Velké Británii schválili k užití vakcínu vyvinutou na Oxfordské univerzitě ve spolupráci se společností AstraZeneca. Tato vakcína se stane součástí vůbec největší očkovací kampaně v zemi.

Vláda Andreje Babiše se na jednání v pondělí 21. prosince 2020 zabývala současnou situací s vývojem nemoci covid-19 v české republice i ve světě. Odsouhlasila i několik důležitých legislativních návrhů včetně novely zákona o...

Vláda Andreje Babiše se na jednání v pondělí 21. prosince 2020 zabývala současnou situací s vývojem nemoci covid-19 v české republice i ve světě. Odsouhlasila i několik důležitých legislativních návrhů včetně novely zákona o...

Světová zdravotnická organizace (WHO) v pátek schválila k nouzovému použití vakcínu proti covidu-19 čínského výrobce Sinopharm. V Ženevě to oznámil šéf WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus. Podle světových tiskových agentur to znamená...

Světová zdravotnická organizace (WHO) dnes schválila k nouzovému použití vakcínu proti covidu-19 čínského výrobce Sinopharm. V Ženevě to oznámil šéf WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus. Podle světových tiskových agentur to znamená,...

Vakcína proti covidu od společnosti AstraZeneca dostala nový název. Nově je známá jako Vaxzevria, změnu 25. března schválila Evropská léková agentura (EMA). Vše proběhlo v naprosté tichosti, ani to nedoprovázelo žádné...

Evropská léková agentura (EMA) nedoporučuje používat lék Ivermektin k léčbě nemoci covid-19. Připustila, že může blokovat replikaci viru, avšak v mnohem vyšších dávkách, než jaké jsou povoleny. Ministerstvo zdravotnictví uvedlo...