První antivirotikum proti covidu-19 v pilulkách, molnupiravir, zřejmě do Česka dorazí později, než se čekalo. Ministr zdravotnictví v demisi Adam Vojtěch sice už 22. listopadu tvrdil, že vláda má objednáno 5000 dávek, memorandum o...
Evropská komise schválila použití antivirální pilulky paxlovid firmy Pfizer určené k léčbě covidu-19 v Evropské unii, oznámila v pátek eurokomisařka pro zdravotnictví Stella Kyriakidesová. Lék se tak může začít podávat v...
Británie jako první země na světě schválila použití pilulky proti koronaviru. Antivirotikum molnupiravir od americké farmaceutické společnosti Merck & Co je možné použít při domácí léčbě covidu. Klinické testy ukázaly, že...
Epidemie koronaviru s variantou delta stále sužuje Česko, navíc se tu už objevil i omikron. Přírůstek nových případů však slábne. Ve středu přibylo v Česku 11 625 prokázaných případů koronaviru. Jedná se o nejmenší nárůst...
Do Česka v sobotu ráno dorazila první dodávka vakcíny proti covidu-19 od firmy AstraZeneca, kterou pro použití v EU minulý týden schválila Evropská komise. V první dodávce bylo 19 200 očkovacích dávek. S tímto typem vakcíny se...
Česko v příštích dvou týdnech obdrží první zásilky léku Molnupiravir proti covidu. Pilulky od americké firmy Merck ale původně velká očekávání nenaplňují. Včasné podání léku snižuje pravděpodobnost hospitalizace nebo...
Počty nakažených v Česku už zase dramaticky stoupají, s covidem-19 se musí potýkat stále více lidí. I když oproti předchozím měsícům máme očkování či léčbu v podobě monoklonálních protilátek, pokud se někdo nakazí a...
Evropská léková agentura (EMA) se v pátek vyslovila pro léčbu covidu-19 u některých pacientů pilulkou vyvinutou farmaceutickou společností Merck. Lék s názvem molnupiravir zatím nedostal plnohodnotné povolení, podle EMA jej ale lze...
Nezávislá skupina expertů při americkém Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v úterý jen malou většinou doporučila schválení pilulky proti covidu-19 od společnosti Merck & Co. Poradci, jejichž verdiktem se FDA nemusí řídit...
Pilulku molnupiravir od americké farmaceutické společnosti Merck & Co lze používat i při domácí léčbě covidu. Podle výsledků klinických testů tento lék u nakažených koronavirem snižuje riziko hospitalizace a úmrtí na polovinu.
Nezávislý panel expertů při americkém Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v úterý jen váhavě doporučil nasazení pilulky proti covidu-19 od společnosti Merck & Co. Poradci, jejichž verdiktem se FDA nemusí řídit, se vyslovili...
Velká Británie se stala první zemí na světě, která oficiálně schválila užití pilulky při léčbě covidu-19. Lék má podle klinických studií snižovat riziko hospitalizace až o polovinu. Od americké farmaceutické společnosti...
Lék molnupiravir proti covidu bude v Česku v pátek ráno. Distributor už přijímá objednávky na toto léčivo, oznámil ve čtvrtek tým Chytré karantény. Molnupiravir je antivirotikum od americké farmaceutické firmy Merck ve formě tablet...
Rusko jako první země schválilo vakcínu proti covidu-19 pro domácí mazlíčky. Vakcína Carnivac-Cov byla od října klinicky testována na psech, kočkách, norcích a dalších zvířatech. Do výroby má jít v dubnu.
Americký výrobce léčiv Merck v pátek zveřejnil výsledky klinické studie své „pilulky proti covidu-19“. Lék molnupiravir podle výsledků snižuje riziko hospitalizace o polovinu. Úřady ale varují, že nejde o náhradu očkování.
Antivirotika určená k léčbě covidu, která minulý týden schválil americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA), mají podle expertů slibné výsledky a do budoucna by mohla výrazně ulevit nemocnicím. Máloco však jde bez...
První vakcíny proti covidu-19 by měly do Česka dorazit pravděpodobně v lednu či únoru. Hrazeny by měly být ze zdravotního pojištění, uvedl ministr zdravotnictví Jan Blatný (za ANO) v pořadu České televize Otázky Václava...
Evropská komise schválila použití antivirální pilulky paxlovid firmy Pfizer určené k léčbě covidu-19 v Evropské unii. Na Twitteru to oznámila eurokomisařka pro zdravotnictví Stella Kyriakidesová. Lék se tak může začít podávat...
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v pondělí odmítl antidepresivum fluvoxamin jako léčbu onemocnění covid-19. Při této příležitosti zveřejnil 27stránkové memorandum, ve kterém podrobně vysvětluje, proč není...