Češi to znovu dokázali. Na léčbu pro ročního Viléma vybrali dvacet milionů
Příběh malého Martínka Česku ukázal, že ani vysoké náklady nemusí být v léčbě vzácných onemocnění překážkou. Drahou genovou terapii nyní potřebuje další chlapec – teprve roční Vilém. Lidé se na ni ve sbírce...