Bioparox mizí z lékáren. Obsahuje antibiotikum, které evropská léková agentura zakáže
Antibiotikum fusafungin může vzácně vyvolat závažné případy alergických reakcí a život ohrožujících anafylaktických reakcí.
Článek
Podobné články
-
Bioparox do příštího pátku zmizí z lékáren
Výrobce léčivého přípravku Bioparox začal ve čtvrtek s jeho stahováním z lékáren. Sprej k nosnímu či orálnímu užití by měl zmizet z trhu do 29. dubna. Oznámil to Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL). Bioparox byl určený... -
EMA nedoporučuje Ivermektin proti covidu, v Brně jím budou léčit dál
Evropská léková agentura (EMA) nedoporučuje používat lék Ivermektin k léčbě nemoci covid-19. Připustila, že může blokovat replikaci viru, avšak v mnohem vyšších dávkách, než jaké jsou povoleny. Ministerstvo zdravotnictví uvedlo... -
Evropská léková agentura doporučila schválení očkování dětí od 5 do 11 let vakcínou od Pfizeru
Evropská léková agentura (European Medicines Agency; EMA) oficiálně doporučila schválení vakcíny proti onemocnění covid-19 pro děti od pěti do jedenácti let. Stanovisko výboru pro humánní léčivé přípravky doporučuje rozšířit... -
Evropská léková agentura protestuje proti otevření nového nevěstince
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v Amsterdamu vyjádřila protest proti plánům města otevřít nový nevěstinec v blízkosti jejího sídla. Agentura se obává, že se poblíž její budovy začnou pohybovat opilí lidé... -
Evropská léková agentura dala zelenou vakcíně Johnson & Johnson
Evropská agentura pro léčivé přípravky ve čtvrtek doporučila podmínečnou registraci vakcíny proti covidu-19 od firmy Johnson & Johnson v zemích EU. -
Evropská léková agentura schválila očkování třetí dávkou
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) schválila podávání třetích dávek vakcíny proti covidu-19 od firmy Pfizer/BioNTech. Takzvanou posilovací dávku lze podle unijního regulátora zvažovat u lidí starších 18 let, a to... -
Evropská léková agentura se stěhuje do Amsterdamu, favorizované Slovensko neprošlo do druhého kola
Agentura pro léčivé přípravky se přestěhuje po brexitu z Londýna. -
Evropská léková agentura se stěhuje do Amsterdamu, favorizované Slovensko neprošlo do druhého kola
Agentura pro léčivé přípravky se přestěhuje po brexitu z Londýna. -
Evropská léková agentura schválila podávání třetí dávky Pfizeru
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) schválila podávání třetích dávek vakcíny proti covidu-19 od firem Pfizer/BioNTech. Takzvanou posilovací dávku lze podle unijního regulátora zvažovat u lidí starších 18 let, a to šest... -
Evropská léková agentura se z Londýna přestěhuje do Amsterodamu. Rozhodl hod mincí
Po odchodu Británie z Evropské unie se Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) z Londýna přestěhuje do nizozemské metropole Amsterodamu. Mezi ním a severoitalským Milánem nakonec podle diplomatických zdrojů rozhodlo v pondělí... -
Nová naděje v boji s covidem: Léková agentura zkoumá regdanvimab. Zabrání hospitalizacím?
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v pátek dala doporučení pro další výzkum účinků léčiva regdanvimab, které podle výrobce může snížit riziko těžkého průběhu onemocnění covid-19. Preparát jihokorejské firmy... -
Sputnik má oficiálně nakročeno do Evropy. Léková agentura zahájila jeho hodnocení
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zahájila průběžné hodnocení ruské vakcíny proti covidu-19 Sputnik V. Agentura to dnes uvedla v prohlášení, podle něhož žádost podala německá firma R-Pharm Germany. Ta je... -
Zvyšte u lidí důvěru v AstraZenecu, vyzývá státy Brusel
Evropská unie naléhá na členské země, aby zvýšily důvěru veřejnosti ve vakcíny od AstraZeneky poté, co Evropská léková agentura EMA přiznala, že je vztah mezi očkováním touto vakcínou a trombózami a trombocytopeniemi, které... -
Vakcína od Pfizeru se může skladovat snadněji, oznámila léková agentura
Výrazně snazší bude skladování vakcín proti covidu-19 od firem Pfizer/BioNTech. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučila prodloužit dobu, po kterou lze preparát uchovávat v běžné chladničce, na jeden měsíc. Dosud... -
Nová vakcína na omikron bude za týden v Česku
Evropská léková agentura (EMA) schválila v pondělí další proticovidovou vakcínu firmy Pfizer/BioNTech upravenou tentokrát tak, aby dokázala čelit podvariantám omikronu BA.4 a BA.5, které v posledních měsících dominují i v ČR.... -
Evropská komise schválila podmínečnou registraci vakcíny proti covidu-19
Registrace se týká firem Pfizer a BioNTech, v Evropské unii se může začít testovat v neděli. -
Ruský fond žádá po Slovensku, aby vrátilo nevyužité vakcíny Sputnik V
Slovenský Státní ústav pro kontrolu léčiv už dříve uvedl, že obdržené vakcíny jsou jiné, než které přezkoumávala evropská léková agentura EMA. -
Sputnik V je v hledáčku Evropské lékové agentury, začalo průběžné hodnocení
Evropská léková agentura (EMA) začala s průběžným hodnocením ruské vakcíny Sputnik V, které urychluje proces nutný ke schválení. Poté by se vakcína mohla používat v zemích EU. Na schválení trvá i ministr zdravotnictví Jan... -
Vakcína pro širší veřejnost bude od února. Rozhodne věk a nemoci
Vakcína od společností Pfizer a BioNTech, kterou v pondělí podmíněně schválila Evropská léková agentura (EMA) a vzápětí i Evropská komise, je pro Čechy už na dosah ruky. Po nezbytných formalitách by první várka 9750 vakcín...
